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靶向方法开发

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常见问题

> 技术简介

        靶向代谢组学可以针对一种或一类代谢物进行准确定性定量。我司目前配备丰富的标准品库,包括胆汁酸19种、能量代谢类36种、氨基酸及其衍生物40种、脂肪酸39种和维生素7种等。如果您的目标代谢物尚不在我们的靶向数据库中,只要您提供标准品,我们就可为您量身定制靶向方法的开发与建立。

> 技术原理

        靶向代谢组学可以对一种或多种代谢物进行准确定量。生物体内代谢物种类多,结构差异微小,代谢物在二级离子上的差异并不能得到准确的定性与定量结果,需要进一步通过标准品的保留时间和子离子的m/z与样品中的代谢物比对进行定性,以及通过标准品的浓度曲线对目标代谢物进行准确定量。

> 技术优势

        双重离子过滤,消除噪音干扰

串联三重四极杆质量分析器,离子选择性好,重现性高

高通量,可同时对多个代谢物进行准确定量

> 技术路线

> 实验仪器

QTRAP® 6500 (AB SCIEX)

XEVO TQ-XS (Waters)

> 数据分析

数据质控结果 代谢物鉴定与定量结果

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> 研究案例

        Cui S, Li L, et al., Adv Sci (Weinh). 2021, 8;8(10):2003893.

> 研究背景

        稳定型心绞痛是一种临床症状,以胸部、颈部或左臂的不适为特征。经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 现在已成为稳定型心绞痛的首选治疗方法,但PCI后心绞痛复发仍是临床治疗的一大问题。

> 研究思路

> 研究结果

        本研究利用代谢组学与多种机器学习方法,基于三个独立队列,确定了PCI后缓解患者的 RA异常代谢物主要参与脂质生化途径的改变,包括鞘脂、磷脂、类花生酸和脂肪酸氧化,并根据这一特征开发并验证了一种新的多代谢物[LysoPC(18:0)、PI(36:2)、SM(d18:1/16:2)、12-HETE、Ceramide(d18:1/18:2OH)和L-Palmitoylcarnitine]预测模型,该模型可以以超过 89% 的准确度前瞻性地识别心绞痛的复发风险,将这些风险生物标志物纳入临床医疗设备,有可能会大大提高识别高危患者的能力,并实现早期干预,减少PCI后心绞痛的复发。

 

样本类型

送样量

动物样本(心脏、肝脏、肾脏、肺部等)

≥100 mg

植物样本

常规植物组织
(草本植物,木本植物的叶和花,藻类植物,蕨类植物等)

≥200 mg

坚硬植物组织(植物的根茎及果实种子等)

≥500 g

花粉

≥200 mg

血清、血浆

≥100 μL

尿液

≥100 μL

粪便/肠道内容物

≥100 mg

细胞

≥1×107

微生物

≥2×108

培养液

微生物培养液

≥10 mL

细菌培养液

≥500 μL

 

        注:送样量需视检测指标而定,具体请与区域销售经理联系

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