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靶向代谢组
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靶向代谢组

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> 技术简介

  近年来,代谢组学技术在疾病标志物研究中得到了越来越广泛的重视及应用。然而,目前的研究多侧重于采用非靶向代谢组学分析方法来寻找生物标志物,而发现的潜在标志物多有重叠,缺少量化信息。为此,开展了针对这些标志物的UPLC-MS/MS定量分析——靶向代谢组,主要是以标准品为参照,对特定的代谢物群进行有针对性地、特异性地检测与分析。我公司配备丰富的标准品库,包括胆汁酸23种、能量代谢类36种、氨基酸及其衍生物29种、脂肪酸39种和维生素7种等。 

> 技术原理

  靶向代谢组学可以对一种或多种代谢物进行准确定量。生物体内代谢物种类多,结构差异微小,代谢物在二级离子上的差异并不能得到准确的定性与定量结果,需要进一步通过标准品的保留时间和子离子的m/z与样品中的相同代谢物进行定性,以及通过标准品的浓度曲线对目标代谢物进行准确定量。 

 

> 技术优势

  双重离子过滤,消除噪音干扰

  串联三重四极杆质量分析器,离子选择性好,重现性高

  高通量,可同时对多个代谢物进行准确定量

> 应用领域

  代谢标志物验证、药代动力学、临床诊断、违禁药物检查、食品化妆品等工业质量控制、环境检测、农业植物学研究。

> 技术路线

  

> 实验仪器

QTRAP® 6500 (AB SCIEX)

XEVO TQ-XS (Waters)

> 数据分析

  数据质控结果

  代谢物鉴定与定量结果

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> 研究案例

靶向代谢组案例——肿瘤干细胞代谢组研究

Janzer A, et al. J. PNAS, 2014, 111(29):10574-9.

> 研究背景

  二甲双胍和苯乙双胍不仅具有治疗糖尿病的作用,同时还具有抑制细胞转化和选择性杀死乳腺癌干细胞的功能。由于前人验证这两种药物会抑制肿瘤细胞中线粒体复合体I的功能,本文通过靶向代谢组验证了两种细胞模型在二甲双胍和苯乙双胍分别处理后的相应代谢物的变化。

> 研究路线

> 研究结果

  本文通过生化实验验证二甲双胍和苯乙双胍这两种药物可以抑制正常细胞向恶性肿瘤转化。通过两百多种代谢物的靶向质谱定量发现两种药物对代谢物的影响基本一致。实验组与对照组的差异代谢物主要与糖酵解和三羧酸循环相关。

 

 

 

 

  在诱导细胞转化中,与正常细胞相比,双胍类药物消耗更多的糖酵解与三羧酸循环的中间产物;在诱导的肿瘤干细胞中,虽然药物作用更加温和,但是细胞中NTPs的量明显降低。

 

 

 

样本类型

送样量

动物样本(心脏、肝脏、肾脏、肺部等)

≥200 mg

植物样本

常规植物组织
(草本植物,木本植物的叶和花,藻类植物,蕨类植物等)

≥200 mg

坚硬植物组织(植物的根茎及果实种子等)

≥500 g

花粉

≥200 mg

血清、血浆

≥100 μL

尿液

≥100 μL

粪便/肠道内容物

≥200 mg

细胞

≥1×107

微生物

≥2×108

培养液

微生物培养液

≥10 mL

细菌培养液

≥500 μL

 

        注:送样量需视检测指标而定,具体请与区域销售经理联系

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北京博奥麦斯科技有限公司

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